Poslednje tri godine je provela vezana za bolnički krevet.
Poslednje tri godine života, Merin Krofts provela je u bolničkom krevetu u ekstremnim bolovima. Umrla je deset dana pred svoj 21. rođendan, a u tom trenutku imala je tek 38 kilograma.
Zvanično razlog njene smrti je mialgični encefalomijelitis (ME) ili sindrom hroničnog umora. Uprkos činjenici da veliki broj ljudi ima ovo stanje, takođe veliki broj stručnjaka ga ne doživaljava kao bolest, piše "Mančester ivning njuz". Ipak, postoje procene da 17 miliona ljudi na svetu pati od ME.
Prvi znak da nešto nije u redu pojavio se kada je Merin imala 15 godina. Tada je počelo da joj otiče lice, ruke i stopala. Dokori su prvo mislili da ima infekciju i prepisali su joj antibiotike. Tada su počele nesvestice.
- Bila je jako živahna i puna energije. Ali onda je počela da dolazi iz škole i samo se baci na sofu i spava narednih šest sati. To je bilo kao da joj je neko izvadio baterije. I počelo je da se dešava sve češće i češće - kaže njena mama.
Kako se njeno stanje pogoršavalo, Merin je prošla nekoliko procena mentalnog zdravlje, jer su doktori mislili da je njeno stanje možda na nervnoj bazi. Konverzivni poremećaj ili histerija kako je bio poznat ranije, čak je bio jedna od opcija.
Ipak, njena majka je sama istraživala simptome koje njena ćerka ima i otkrila da bi to mogao da bude ME. To saznanje ju je, kako kaže, "preplašilo do smrti". Doktori su bili sumnjičavi. Jedan dokor joj je rekao da on ne veruje da ta bolest postoji.
Sa takvom reakcijom susreću se mnogi pacijenti sa ME, iako Svetska zdravstvena organizacija priznaje. Reč je o stanju čiji uzrok nije poznat. Mnogi pacijenti su dobili ME nakon virusne infekcije, a žene imaju četiri puta veće šanse da će imati ME nego muškarci.
Potvrdu da boluje od ME Merin je dobila tek kod privatnog lekara. Mesrecima potom bila je u bolničkom krevetu.
- Meseci i meseci u bolnici. Česte infekcije. Problemi sa disanjem. Loš imunitet. Paraliza. Hipersenzitivnost. Lista je jako duga. Imati ME je kao da se ste zarobljeni u svom telu svakog dana. Nema odmora, vezani ste za krevet non stop kaže Kler objašnjavajući kroz šta je njena ćerka prošla.
Upravo zbog tih muka, Kler želi da ispuni želju svojoj ćerci i podigne svest o ovom malo poznatom stanju.
- Merin je želela da podigne svest o ME, da više ljudi zna i razume bolest. Najčešće kada bi je pitali, rekla bi da ima neuroimunu bolest. To je zbog toga što još uvek postoji stigma oko ME i ima mnogo pogrešnih informacija. To mora da se promeni - kaže Kler.
Pročitajte još: OVO JE ŽENA KOJA JE RANILA ČETVORO LJUDI U JUTJUBU, PA SE UBILA! Bila besna jer je kompanija diskriminisala njene snimke?!